Tag der Seltene Erkrankungen 28.02.2026

Rund vier Millionen Menschen in Deutschland leben mit
einer seltenen Erkrankung. Mehr als 5.000 von insgesamt
rund 30.000 bekannten Krankheiten gelten als selten –
nämlich dann, wenn höchstens 5 von 10.000 Menschen
betroffen sind. Für viele Betroffene bedeutet dies oftmals
eine lange und belastende Suche nach der richtigen Diagnose
und einer passenden Therapie.

Mit dem jährlich stattfindenden „Tag der Seltenen Erkrankungen“
bietet das Städtische Klinikum Dessau, unterstützt
von der Neurofibromatose Regionalgruppe Sachsen-Anhalt,
ein wichtiges Forum für Austausch und Information.
Hier kommen Betroffene, Angehörige, Ärztinnen und Ärzte
sowie Vertreterinnen und Vertreter aus Krankenkassen, Politik und Öffentlichkeit miteinander ins Gespräch.

Am 28. Februar 2026 lädt das Klinikum zur nächsten
Präsenzveranstaltung ein, die erneut unter der Schirmherrschaft
des Ministerpräsidenten des Landes Sachsen-Anhalt
steht. Gemeinsam möchten wir Aufmerksamkeit schaffen,
Einblicke vermitteln und die Sichtbarkeit seltener Erkrankungen
weiter stärken.

Koordinator des Klinikums
Dr. med. Andreas Altenburg
Städtisches Klinikum Dessau
a.altenburg@mvzdessau.de
andreas.altenburg@klinikum-dessau.de

Koordinatorin der Selbsthilfe
Annette Byhahn
Neurofibromatose Regionalgruppe Sachsen-Anhalt
Tel. 03491 881907
seltene-erkrankungen@gmx.de